ST双成：依替巴肽注射液获澳大利亚上市许可,美国再失3A评级 对华盛顿真有震慑力吗？,公告称，依替巴肽注射液分为20mg/10mL、75mg/100mL 两种规格，适用于接受非紧急经皮冠状动脉介入治疗并进行冠状动脉内支架植入的患者和治疗不稳定性心绞痛或非Q波型心肌梗死患者。签发的上市许可，表明依替巴肽注射液具备了在澳大利亚进行销售的资质。。